Arhivă | Mai 2010

A murit prietena mea, Dorina

Habar n-am ce sa scriu… si cum sa scriu. Cu ceva timp in urma, am ajutat-o pe Dorina sa vina in tara din Irlanda, unde un sot infernal de gelos o batea crunt si din cauza careia se imbolnavise. Atunci am cautat sa-i protejez identitatea, dar povestea scrisa aici:https://suchardine.wordpress.com/2009/11/05/violenta-domestica-sau-cand-bataia-ucide-iubirea/ este de fapt, povestea ei.
Revenise in tara, dar dorul de copilul ei o sufoca. Mereu ii spuneam sa intenteze actiune de divort si sa-si ia copilul inapoi. Pana la urma dorul de copil a doborat-o.
Ieri m-a sunat Mihai, baiatul ei si mi-a spus: „eu nu mai am mamica. Mamica mea a murit saptamana trecuta si v-am sunat fiindca stiu ca ati ajutat-o foarte mult si tinea mult la dumneavoastra”…
Nu stiu ce sa spun…
Sunt incapabila…
Ma simt vinovata intr-un fel ca am adus-o de acolo… Poate dorul de copilul ei a ucis-o, poate presiunea psihica pe care sotul ei o exercita continuu asupra ei, chiar si prin telefon…
Cert este un singur lucru: Dorina, prietena mea, si-a gasit acum linistea si pacea, dupa o viata amara si chinuita.
Acum esti langa Laura Stoica, draga mea, cea pe care o iubeai atat.
Acum ai si tu steaua ta!
Dormi in pace, sufletel chinuit!

Miruna are linii de Teledon

Despre Miruna am scris mai demult. Poate va amintiti de ea: o fetita vesela, frumoasa si desteapta care are Talasemie Majora si care are nevoie de 150.000 de euro pentru a pleca la Roma, in Italia. Pana acum, Miruna a strans 40.000 de euro. Cu ajutorul nostru, Miruna poate sa stranga toata suma de care are nevoie.
Mamica ei a putut sa redeschida liniile de teledon.
Daca vreti si puteti sa ajutati…
– Teledon la Romtelecom, în perioada 15 martie – 15 iunie 2010
0900 900 580 – pentru 3 euro/apel
0900 900 582 – pentru 5 euro/apel
0900 900 584 – pentru 10 euro/apel
– BRD – Sucursala Ploieşti
RON: RO 57 BRDE 300 SV 0775 4833 000
EURO: RO 80 BRDE 300 SV 3210 2343 000
CAD: RO 80 BRDE 300 SV 6195 7973 000
Cod SWIFT: BRDEROBU
Titular: Enache Elena Amalia
– Asociaţia „IME” (Ioana Miruna Enache)
CIF: 25604410
Domiciliul fiscal: Judeţul Prahova, oraş Băicoi, Str. Baicului nr. 16
Cont la BRD – Sucursala Băicoi: RON: RO 61 BRDE 300 SV 5595 2113 000
Titular cont: Asociaţia IME.
Telefon: 0723 577 328
E-mail: mirunica_e@yahoo.com, amalia_2607@yahoo.com

Iustin, baietelul bolnav de cancer


Povestea lui Iustin este asemanatoare cu a altor cativa mii de copii din tara noastra, care sufera de cancer. Si fiecare din ei merita o sansa la viata.
Cititi mai jos povestea lui Iustin si ajutati, daca puteti!

Ma numesc Iustin Constantin Ivanuta. Am 4 anisori si jumatate si sunt din Suceava. Soarta nu a fost prea blanda cu mine si m-a pus sa lupt cu cancerul – NEUROBLASTOM ABDOMINAL STD.III. – de cand aveam 1 an si 3 luni.
Puteti citi AICI ce este neuroblastomul si cum l-a afectat concret pe Iustin.
Dupa ce in Romania s-a facut tot ce a fost posibil, am aflat ca se mai poate face tratament in cazul meu doar in strainatate la Institutul de Cancerologie “GUSTAVE ROUSSY” din Franta.
Pentru aceasta am nevoie de ajutorul din partea tuturor oamenilor cu suflet mare deoarece pentru tratament ni se cere o suma imensa: 150.000 EURO.
Sta in puterea ta sa ma ajuti sa ma fac bine. Poti dona in conturile deschise sau poti spune povestea mea si altor oameni cu inimi deschise. Iti multumesc.

Istoricul meu medical:

Acum 4 ani, pe data de 22.06.2006, Iustin a efectuat un examen ecografic in urma caruia i s-au descoperit multiple formatiuni nodulare. Pe data de 23.06.2006 a fost internat la Sp. Clinic de Urgenta pentru Copii „SF.MARIA”din IASI unde a fost diagnosticat cu NEUROBLASTOM ABDOMINAL STD.III cu histologie nefavorabila SHIMADA.
Imediat a inceput tratamentul cu chimioterapie care a durat 2 ani. Pe data de 13.05.2008 s-a refacut examenul tomograf care a relevat o formatiune tumorala in forma de potcoava cu dimensiuni aproximative de 2,9/6,5/8,5cm.
Nici nu s-a pus problema unei operatii deoarece tumora era placata pe aorta ingloband pe alocuri calibrul trunchiului celiac arterei mezenterice superioare si pachetului vascular renal stang.
Singurul lucru care s-a putut face pentru Iustin a fost sa i se mai administreze inca un tratament cu chimioterapie care a mai durat aproximativ 4 luni. Dupa ce a mai terminat si acest tratament, a ramas ca Iustin sa faca o pauza de cel putin un an, cu conditia sa mearga la control o data pe luna.
Am creat o pagina speciala in care puteti consulta o serie de documente medicale care certifica afectiunea de care sufera Iustin.

Cont in lei: : RO89BRDE340SV15883043400
– titular Ivanuta Maria Laurentia

Cont in euro: RO13BRDE340SV27712743400
– titular Ivanuta Florin Ciprian

La orice sucursala BRD

Puteti ajuta in mai multe moduri. Vizitati site-ul lui Iustin: http://www.iustinivanuta.com

Oxigen pentru David

Cu putin timp in urma, am primit scrisoarea unei mame disperate. Mamica lui David, frumuselul din poza. Cititi-i scrisoarea, si daca puteti, haideti sa-l ajutam! Chiar si mediatizand cazul, tot ajutor se cheama!

Dragi OAMENI,

Acesta este un strigat de ajutor. Va rog sa-l ascultati si sa ne ajutati cu mediatizarea cazului nostru. Cunosc, vad si traiesc zilnic dramele altor parinti cu copii poate mult mai grav bolnavi decat al meu si desi poate pentru voi cazul nostru nu este cu nimic mai special decat al altora, va rog din suflet sa ne ajutati.

Numele meu este Teodorescu Valentina, am 30 ani, locuiesc in Timisoara si sunt mama lui David.
David s-a nascut pe 9 iunie 2007. Pe toata durata sarcinii am fost urmarita de un medic ginecolog prin controale lunare, am efectuat toate analizele care mi-au fost recomandate si mereu mi s-a spus ca totul este in regula.

Din pacate nici pana in ziua de azi nu stiu sigur cand, de ce si cum s-a intamplat, dar David a facut o hemoragie cerebrala la nastere, despre care am aflat doar dupa 3 zile cand m-am plans ca ceva se intampla cu copilul meu si medicul in sfarsit m-a ascultat. Desi initial mi s-a spus ca urmarile nu vor fi grave, nici in ziua de azi David nu merge, nu vorbeste, nu vede bine… si in curand va implini 3 anisori. E primul si singurul nostru copil si ne doare sufletul sa-l vedem asa. Tocmai din acest motiv pana in prezent am facut tot posibilul sa-l facem bine. Am avut rezultate… mici si cu multa munca si mult efort din partea noastra dar mai ales a lui David. Dar am invatat sa avem rabdare.

Am avut incredere in ce mi-a zis medicul in maternitate, dar cand David avea 5 luni am inceput sa-mi pun primele intrebari, pentru ca observam din ce in ce mai tare ca puiutul meu nu face lucruri pe care alti copilasi de varsta lui le faceau. De atunci, pe rand, au inceput analizele, testele, investigatiile, controalele, internarile in spital, internarile in centrele de recuperare medicala, sedintele de terapie Vojta. E greu… sa-ti vezi copilul asa dar si mai greu sa auzi unii medici spunand ca nu va fi niciodata un copil normal.

In urma tuturor investigatiilor efectuate de-a lungul timpului avem urmatoarele concluzii: „paralizie cerebrala hipotona. encefalomalacie multichistica. retard neuromotor moderat sever. strabism convergent. leziuni sechelare gliotic-atrofice parieto occipitale biemisferice, nespecifice patogenic”. Pentru ca la nastere David a suferit si de lipsa oxigenului, acest lucru a lasat amprente adanci. In creierul lui, in sufletelul lui atat de mic si nevinovat… Acum suferinta lui se numeste, pe intelesul tuturor, paralizie cerebrala asociata cu epilepsie. In plus, hemoragia cerebrala a lasat chisturi ce deocamdata nu pot fi inlaturate.

Cel mai trist este ca toate acestea ar fi putut fi evitate daca David ar fi fost pus la oxigen imediat dupa nastere si nu la 3 zile. Daca medicii si-ar fi dat mai mult interesul…

De curand am aflat de o metoda de recuperare care se pare ca da rezultate foarte bune la persoanele cu probleme de genul acesta, medicina hiperbara. Exista un singur centru de acest gen, in Constanta (www.medicinahiperbara.ro). Desi este foarte costisitor si depaseste cu mult posibilitatile noastre materiale stiu ca David va ajunge intr-o zi acolo.

Pentru ca ne-au fost recomandate 2 sesiuni in cursul unui an, fiecare a cate 15 de sedinte (costul unei sedinte este de 400 ron), dupa un calcul aproximativ ne-am dat seama ca avem nevoie de aproximativ 4.000 euro (in aceasta suma intra costul tratamentului, transportul si cazarea noastra in Constanta pentru minim 30 de zile).

Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pana in august, cand David ar trebui sa ajunga la primele sedinte de hiperbara (in septembrie avem programare la Zalau, unde am mai fost cu bilet de trimitere, si medicii ne-au spus ca este recomandabil ca cele doua variante de tratament sa fie una dupa alta). Si stiu ca nu facem acest lucru degeaba.

DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI…..

Va multumim!

http://www.davidteodorescu.blogspot.com

Ron: RO90BPOS36607055170RON01

Euro: RO25BPOS36607055170EUR01

deschise la BANCPOST Timisoara

SWIFT BPOSROBU

Titular: Teodorescu Valentina (mama)

Tel. 0767 795 972

Sansa Iulianei se numeste China

Iuliana Sandu are 22 ani si o viata intreaga inainte, cu o singura conditie: sa faca un transplant de celule stem, care ar putea-o ajuta sa-si invinga boala cumpplita: maladia Charcot Marie Tooth.
Iuliana nu-si poate folosi decat mainile. Tatal ei a decedat in urma cu 3 ani si singurul ei ajutor este ajutorul de 540 lei, suma din care nu are posibilitatea sa stranga cei 32.000 de euro necesari interventiei.
Cu ajutorul primariei din Oltenita, jud. Calarasi si cu ajutorul ziaristilor de la Kanal D, care au mediatizat cazul, Iuliana a reusit sa stranga pana acum 15.000 lei, adica aproximativ 3500 de euro.
Haideti sa-i intindem impreuna o mana!
Daca vreti si puteti sa ajutati, o puteti face in conturile:
SANDU IULIANA NR.0724120910
RON RO 78 PIRB 1201355940001000
EURO RO 44 PIRB 1201355940002000
la orice filiala Piraeus Bank